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抗甲狀腺過(guò)氧化ELISA試劑盒(種屬:大鼠)

抗甲狀腺過(guò)氧化ELISA試劑盒(種屬:大鼠)免費(fèi)代測(cè),快速檢測(cè)一周內(nèi)出結(jié)果,各種指標(biāo)齊全?!旧虾H式萆铩恐铝Ω咂焚|(zhì)科研試劑產(chǎn)品研發(fā)與銷(xiāo)售,公司秉承質(zhì)量*、客戶(hù)至上的理念,誠(chéng)信經(jīng)營(yíng),價(jià)格實(shí)惠,質(zhì)量保證。已經(jīng)成為眾多科研院所和企事業(yè)單位的試劑供應(yīng)商,歡迎您合作。

  • 產(chǎn)品型號(hào):
  • 廠(chǎng)商性質(zhì):經(jīng)銷(xiāo)商
  • 更新時(shí)間:2018-04-04
  • 訪(fǎng)  問(wèn)  量:834
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詳細(xì)介紹

抗甲狀腺過(guò)氧化ELISA試劑盒(種屬:大鼠)

 

試劑盒名稱(chēng)抗甲狀腺過(guò)氧化物酶抗體(TPO-Ab)ELISA試劑盒
 
規(guī)格 48T/96T
品牌 RENJIEBIO
檢測(cè)方法 ELISA酶聯(lián)免疫法
檢測(cè)波長(zhǎng) 450nm
樣本 血清、血漿、組織、細(xì)胞上清液等
樣本體積 50~100ul
研究領(lǐng)域 神經(jīng)生物學(xué)、新陳代謝、免疫學(xué)等
使用范圍 僅用于科研實(shí)驗(yàn)
保存 2~8℃,避光保存

抗甲狀腺過(guò)氧化ELISA試劑盒(種屬:大鼠)流程如下
(1)待測(cè)樣品孔中每孔加入待測(cè)樣品100μl,每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔;設(shè)兩個(gè)陰性對(duì)照孔,每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl;另設(shè)一個(gè)空白對(duì)照孔,加入純細(xì)胞裂解液100μl?!?br />(2)酶標(biāo)板置4℃,包被過(guò)夜。
(3)洗板:吸干孔內(nèi)反應(yīng)液,用洗滌液過(guò)洗一遍(將洗滌液注滿(mǎn)板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿(mǎn)板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動(dòng)。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
(4)陰性對(duì)照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl?!?br />(5)酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min?!?br />(6)洗板,同(4)?!?br />(7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl?!?br />(8)酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。 
(9)洗板,同(4)?!?br />(10)每孔加TMB顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應(yīng)15-20min?!?br />(11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)?!?br />(12)分別測(cè)450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,zui終測(cè)得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
(13)數(shù)據(jù)處理:在得出標(biāo)本(S)和陰性對(duì)照(N)的 OD值后,計(jì)算S/N值。S/N≥2.1為陽(yáng)性判定標(biāo)準(zhǔn)。

產(chǎn)品優(yōu)勢(shì):

一、高效、靈敏、特異的抗體;

二、穩(wěn)定的重復(fù)性和可靠性;

三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相載體;

四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標(biāo)本類(lèi)型;

五、*,質(zhì)量保證,zui大限度的節(jié)省實(shí)驗(yàn)經(jīng)費(fèi)。

標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算

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綿羊β-防御素(β-Defensins)ELISA試劑盒    RJ19954
雞免疫球蛋白E(IgE)ELISA試劑盒    RJ20489
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